Art. 21 — Pubblicità
Articolo abrogato dal d.lgs. 5 agosto 2022, n. 137.
Abrogato dal 28 settembre 2022
Corte di cassazione
1 massima che riguarda l’art. 21, dalle Rassegne del Massimario.
Corte costituzionale
L’articolo non è mai stato in discussione davanti alla Corte: è servito da metro per giudicarne altri.
- 10 novembre 2004
Ordinanza n. 336/2004
ParametroLeggi la pronunciadichiara la manifesta inammissibilità della questione di legittimità costituzionale dell'art. 70 del decreto legislativo 30 dicembre 1999, n. 507 (Depenalizzazione dei reati minori e riforma del sistema sanzionatorio, ai sensi dell'articolo 1 della legge 25 giugno 1999, n. 205), sollevata, in riferimento all'art. 3 della Costituzione, dalla Corte di appello di Firenze con l'ordinanza indicata in e…
Art. 70 Depenalizzazione dei reati minori e riforma del sistema sanzionatorio · Art. 1 Delega al Governo per la depenalizzazione dei reati minori e modifiche al sistema penale e tributario · Art. 3 cost. · Art. 23 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici
- 28 ottobre 2003
Ordinanza n. 322/2003
ParametroLeggi la pronunciaordina la restituzione degli atti al Tribunale di Milano. Così deciso in Roma, nella sede della Corte costituzionale, Palazzo della Consulta, il 15 ottobre 2003. F.to: Riccardo CHIEPPA, Presidente Giovanni Maria FLICK, Redattore Giuseppe DI PAOLA, Cancelliere Depositata in Cancelleria il 28 ottobre 2003. Il Direttore della Cancelleria F.to: DI PAOLA
Art. 23 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici · Art. 3 cost. · Art. 21 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici · Art. 1 Delega al Governo per la depenalizzazione dei reati minori e modifiche al sistema penale e tributario
- 14 marzo 2003
Ordinanza n. 65/2003
ParametroLeggi la pronunciaordina la restituzione degli atti al giudice rimettente. Così deciso in Roma, nella sede della Corte costituzionale, Palazzo della Consulta, il 12 marzo 2003. F.to: Riccardo CHIEPPA, Presidente Giovanni Maria FLICK, Redattore Giuseppe DI PAOLA, Cancelliere Depositata in Cancelleria il 14 marzo 2003. Il Direttore della Cancelleria F.to: DI PAOLA
Art. 23 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici · Art. 3 cost. · Art. 21 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici · Art. 201 Testo unico sanitarie
Fonte: dati aperti della Corte costituzionale, licenza CC BY-SA 3.0.
Norme correlate
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Rinviano a questo articolo
Gli articoli che nel proprio testo richiamano questo.
- Art. 3 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici
- Art. 15 Disposizioni per l'adempimento di obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia alle Comunita' europee. Legge comunitaria 2002Pubblicità dei dispositivi medici e dei presidi medico-chirurgici e modifica all'articolo 23 del decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, di attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici
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- Art. 2 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi mediciCampo di applicazione
- Art. 5 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi mediciLibera circolazione, dispositivi a destinazione particolare
- Art. 23 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi mediciSanzioni
- Art. 8 Attuazione della direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi mediciClassificazione
Versioni nel tempo
4 versioni dal 1997
versione dal 6 marzo 1997versione dal 27 dicembre 2002versione dal 21 marzo 2010versione dal 28 settembre 2022
1997oggi
Che cosa è cambiato dal 28 settembre 2022
Confronto con la versione in vigore dal 21 marzo 2010 al 28 settembre 2022. 193 parole tolte, 10 parole aggiunte.
tolto: E' vietata la pubblicita' verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della salute, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario. La pubblicita' presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 e' soggetta ad autorizzazione del Ministero della salute. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la commissione prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine e' integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della salute competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dello sviluppo economico. Decorsi quarantacinque giorni dalla presentazione della domanda di cui al comma 2, la mancata comunicazione all'interessato del provvedimento del Ministero della salute di accoglimento o di diniego della domanda medesima equivale a tutti gli effetti al rilascio dell'autorizzazione richiesta; in tale caso, nel messaggio pubblicitario devono essere indicati gli estremi della domanda di autorizzazione. Nell'ambito dei dispositivi per i quali e' consentita la pubblicita' presso il pubblico, con decreto ministeriale sono identificate le fattispecie che non necessitano di autorizzazione ministeriale.aggiunto: ARTICOLO ABROGATO DAL D.LGS. 5 AGOSTO 2022, N. 137
barrato = toltoevidenziato = aggiuntoI richiami alle note non contano come cambiamenti.
La nota di aggiornamento ufficiale
D.Lgs. 5 agosto 2022, n. 137
Il D.Lgs. 5 agosto 2022, n. 137 ha disposto (con l'art. 32, comma 10) che le disposizioni del presente D.Lgs. relative ai dispositivi medici di cui all'articolo 120, paragrafi 3 e 4, del regolamento, restano in vigore fino al 27 maggio 2025, nella misura necessaria all'applicazione di tali paragrafi.
RatioAI può raccontare questa modifica in parole semplici, usando solo il confronto e le note qui sopra.
Si avvia solo se lo chiedi.
urn:nir:stato:decreto.legislativo:1997-02-24;46~art21 · fonte del testo