Art. 5 — Estensione ed effetti dell'autorizzazione
Provvedimento abrogato dal d.lgs. 7 dicembre 2023, n. 218.
Abrogato dal 18 gennaio 2024
Norme correlate
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Rinviano a questo articolo
Gli articoli che nel proprio testo richiamano questo.
- Art. 6 ((Attuazione della direttiva 2003/74/CE che modifica la direttiva 96/22/CE del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni animali e della direttiva 96/23/CE, del Consiglio, del 29 aprile 1996, concernente le misure di controllo su talune sostanze e sui loro residui negli animali vivi e nei loro prodotti, come modificata dal regolamento 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 29 aprile 2004Divieto di autorizzazione all'immissione in commercio
- Art. 1 Attuazione della direttiva 2008/97/CE, che modifica la direttiva 96/22/CE concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica e delle sostanze beta-agoniste nelle produzioni animaliModifiche al decreto legislativo 16 marzo 2006, n. 158
Sullo stesso tema
Articoli vicini per contenuto, trovati dall’indice del sito: una somiglianza, non un rinvio.
- Art. 8 Attuazione della direttiva 2004/28/CEDeroghe all'articolo 5
- Art. 15 Attuazione della direttiva 92/96/CEE in materia di assicurazione diretta sulla vitaEstensione dell'autorizzazione ad altri rami
- Art. 34 Attuazione della direttiva 2004/28/CEEffetti dell'autorizzazione
- Art. 85 Attuazione della direttiva 92/96/CEE in materia di assicurazione diretta sulla vitaEstensione dell'autorizzazione ad altri rami
- Art. 48 Attuazione della direttiva 2004/28/CECondizioni per il rilascio dell'autorizzazione
- Art. 16 Attuazione della direttiva 92/49/CEE in materia di assicurazione diretta diversa dall'assicurazione sulla vitaEstensione dell'autorizzazione ad altri rami
Versioni nel tempo
2 versioni dal 2006
2006oggi
Che cosa è cambiato dal 18 gennaio 2024
Confronto con la versione in vigore dal 26 maggio 2006 al 18 gennaio 2024. 113 parole tolte, 10 parole aggiunte.
tolto: Nessun medicinale veterinario puo' essere immesso in commercio senza aver ottenuto l'AIC dal Ministero della salute a norma del presente decreto oppure dalla Comunita' europea, ai sensi del regolamento (CE) n. 726/2004. La destinazione ad ulteriore specie animale e le modifiche di dosaggio, la forma farmaceutica, la via di somministrazione, la confezione, ed ogni altra variazione sono autorizzate ai sensi del comma 1. In ogni caso tutte le autorizzazioni rilasciate per lo stesso farmaco fanno parte della medesima AIC globale, in particolare ai fini dell'applicazione dell'articolo 13, comma 1. Il titolare dell'AIC e' responsabile della commercializzazione del medicinale. La designazione di un rappresentante non esonera il titolare dell'AIC dalla sua responsabilita' legale.aggiunto: PROVVEDIMENTO ABROGATO DAL D.LGS. 7 DICEMBRE 2023, N. 218
barrato = toltoevidenziato = aggiuntoI richiami alle note non contano come cambiamenti.
Per questa versione le note ufficiali non indicano quale atto ha disposto la modifica, e noi non lo indoviniamo.
RatioAI può raccontare questa modifica in parole semplici, usando solo il confronto e le note qui sopra.
Si avvia solo se lo chiedi.
urn:nir:stato:decreto.legislativo:2006-04-06;193~art5 · fonte del testo